تكون أنيميا الفول أنيميا وراثية تظهر فجأة، ويصاب بها الطفل بعد اكتمال سن 6 أشهر، وفي هذا الصدد نوضح لكم أنيميا الفول أعراض ؛ فتابعونا في السطور التالية من هذا المقال لتتعرفوا إليها.
أنيميا الفول أعراض
- يكون الفوال أو التفول أو أنيميا الفول عبارة عن اضطراب خلقي جيني ينتج عن نقص أنزيم غلوكوز-6-فوسفات دي هيدروجيناز، ويؤدي عدم تواجد ما يكفي من هذا الإنزيم في انهيار خلايا الدم الحمراء، والذي يطلق عليه انحلال الدم،
أو تكسر خلايا الدم الحمراء. - ولا قلق من الإصابة بهذا المرض في معظم الحالات؛ فالمصابين به يعيشون حياة طبيعية، ولكن من يظهر عليهم أعراض هذا المرض -إذ أن أغلب الحالات لا تظهر
عليها أعراض- قد يتعرضون لخطر عند تعرضهم لأي من العوامل المحفزة مثل العدوى
أو الحمى وغيرهما، وعندها تتفاعل خلايا الدم وتتكسر أو تتحلل في الجسم قبل
أوانها، وهُنا قد يكون بصدد مشكلة خطيرة إذا لم يذهب إلى الطبيب في أسرع وقت، ولكن عند زوالها يرجع المريض إلى حالته الطبيعية، ومن هذه الأعراض: - صعوبة في التنفس.
- ألم في البطن.
- شحوب في الوجه.
- تسارع في نبض القلب.
- حمى.
- عدم القدرة على الوقوف.
- اصفرار المنطقة البيضاء في العين.
- بول داكن اللون.
- شعور بالدوخة مستمر.
- إعياء.
- تعب عام.
- اصفرار الجلد.
وبعدما تعرفنا إلى أنيميا الفول أعراض.. تابعونا في السطور التالية من هذا المقال لنعرض لكم أيضًا أسباب انيميا الفول.
عند التعرض لأي من العوامل المحفزة لهذا المرض، والتي منها أيضًا تناول أي مادة كيميائية أو غذائية تعجز خلايا الدم الحمراء الفقيرة بأنزيم G6PD عن التعامل معها، مثل تناول حبوب أو بقوليات معينة، أو أدوية معينة، ومنها: الأسبرين، وأدوية الملاريا، والسلفوناميدات، وبعض الأدوية غير الستيرويدية المضادة للالتهابات، وفي هذه الحالة عليك بضرورة سرعة التوجه إلى الطبيب
أسباب أَنيميا الفول
يكون السبب الرئيسي للإصابة بأنيميا الفول سببًا وراثيًا، كالآتي:
- ينتقل إلى أحد الأبناء من أحد الأبوين أو من كل منهما معًا.
- تواجد خلل في الكروموسومات للرجال أو النساء.
- تواجد تاريخ عائلي للمرض.
لذا ننصح بضرورة التحليل قبل الإقدام على الزواج أو قبل الإنجاب أو في أثناء الحمل، والمتابعة مع الطبيب المختص بشكل دائم، وهُنا نوضح لكم في السطور التالية علاقة أنيميا الفول بالزواج.
قد يكون الأبناء الذكور أكثر احتمالًا بالإصابة بهذا المرض عن الإناث.
أنيميا الفول والزواج
- إذا كان الزوج مصابًا بمرض أنيميا الفول فلا ينتقل هذا المرض وراثيًا إلى أبنائه الذكور ولكنه سينتقل إلى بناته كلهن؛ بسبب تواجد جين إنزيم G6PD على كروموسوم إكس وليس على كروموسوم واي، والأب يعطي أبنائه الذكور كروموسوم واي؛ فجميع أبنائه الذكور سيسلمون من المرض، ولكن جميع بناته سيصبحن حاملات للمرض.
- أما إذا كانت الأم حاملة للمرض؛ فيمكن أن تنقله لأبنائها بنفس النسب أي يكون
احتمال أن ينتقل الجين إلى بناتها 50%، و50 % أن تنقله لأبنائها الذكور أيضًا.
جميع المعلومات المذكورة في هذا المقال هي فقط مجرد معلومات تعريفية عن المرض، ولا تغني مطلقًا عن ضرورة استشارة الطبيب المختص؛ حتى أن تشابه أعراض هذا المرض بما تشعر به بنسب كبيرة
لا تعني صحة التشخيص؛ فهو أمر يعلمه الطبيب فقط؛ فقد تتشابه أعراض العديد من الأمراض.
وإلى هُنا نكون قد وصلنا إلى نهاية مقالنا، وعرضنا لكم العديد من المعلومات عن أنيميا الفول أعراض.. آملين أن نكون قد قدمنا لكم ما تبحثون عنه.. إذا كنتم ترغبون في معرفة شيء آخر عن هذا المرض، شاركونا إياه في التعليقات في الأسفل؛ لنعرضه لكم فيما بعد.. يمكنكم كذلك معرفة المزيد من المعلومات عن: أنيميا الفول