ما هي الثلاسيميا وكيف يتم علاجها؟ سؤال يطرحه الكثير من الأشخاص، لذا قررنا أن نخصص هذا المقال،
لنوضح لكم الإجابة.. تابعونا
ماهي الثلاسيميا
- تعد الثلاسيميا واحدة من الاضطرابات الوراثية في الدم، ومعني ذلك أنها قد تنتقل من الآباء إلى الأبناء من خلال الجينات.
- يطلق عليها أيضًا أنيميا البحر الأبيض المتوسط.
- يحدث عندما لا ينتج الجسم ما يكفي من بروتين يسمى الهيموغلوبين، والذي يعد جزءًا مهمًا من خلايا الدم الحمراء.
- لا تعمل خلايا الدم الحمراء في الجسم بشكل صحيح وتستمر لفترات زمنية أقصر،
عندما لا يكون هناك ما يكفي من الهيموجلوبين. - لذلك هناك عدد أقل من خلايا الدم الحمراء السليمة التي تنتقل في مجرى الدم.
الوقاية من الثلاسيميا Thalassemia
- أوضح الأطباء أنه لا يمكن منع الإصابة بالثلاسيميا؛ ويرجع السبب في ذلك لكونها من الأمراض الموروثة،
التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء. - وبالرغم من ذلك فقد أوضح الأطباء أن هناك بعض الاجراءات التي يمكن أن تساهم في الحد من انتقال المرض
مثل الآتي: - اجراء بعد الاختبارات أثناء الحمل لاكتشاف هذه الاضطرابات في الدم قبل الولادة.
- كما أوضح الأطباء أن الدراسات الوراثية العائلية قد تساعد في معرفة ما إذا كان الأشخاص قد فقدوا جينات الهيموغلوبين التي تسببت في تغييرها.
- ومن الجدير بالذكر أن اجراء فحص الثلاسيميا قبل الزواج، تساهم في الحد من فرص إصابة الأطفال بالمرض.
ماهي أعراض الثلاسيميا عند الكبار
- الشعور بالتعب الشديد.
- المعاناة من الضعف العام.
- تغير لون البول إلى الداكن.
- فقر الدم.
- ضيق في التنفس.
- التعرض المتكرر للالتهابات.
- انتفاخ البطن.
- انخفاض الخصوبة.
- عدم انتظام ضربات القلب، أي الشعور بالخفقان.
- ضعف العظام والإصابة بهشاشة العظام.
- تشوهات في العظام.
- شحوب واصفرار البشرة؛ بسبب نقص الهيموجلوبين.
- زيادة نسبة الحديد في الجسم الناتج عن نقل الدم المنتظم لعلاج فقر الدم.
علاج حامل الثلاسيميا
- أوضح الأطباء أن علاج مرض الثلاسيميا يعتمد على الآتي:
- تحديد نوع الثلاسيميا.
- التعرف على شدة الثلاسيميا بالإضافة لكون الشخص حامل الثلاسيميا أو مصاب بمرض الثلاسيميا.
- ثم يبدأ الأطباء بعد ذلك في علاج الثلاسيميا من خلال الإجراءات التالية:
- نقل الدم: هو العلاج الأساسي لهذا المرض، ويعتمد على شدة المرض حيث يتم نقل دم جديد للشخص المصاب
كل 3-4 أشهر أو كل 2-4 أسابيع. - حمض الفوليك: وعادة ما يوصي الأطباء به لمساعدة جسم المريض على بناء خلايا الدم الحمراء.
- التخلص من الحديد الزائد: هناك احتمالية كبيرة لحدوث تراكم الحديد في الدم و انتقاله للاعضاء الاخرى كالقلب والكبد بعد الإصابة بهذا المرض، لذا من الضرور التخلص من الحديد الزائد، عن طريق استخدام العلاجات التالية:
- ديفيرازيروكس (بالإنجليزية: Deferasirox)، ديفيروكسامين (بالإنجليزية: Deferoxamine).
معلومة هامة: قد يلجأ الطبيب في الحالات القصوى و الخطيرة، للقيام بعملية زراعة خلايا دم و خلايا جذعية،
ويتم ذلك بعد استشارة المصاب والأبوين.
مرض الثلاسيميا والزواج
- ننصح جميع المقبلين على الزواج بإجراء فحص الثلاسيميا للتأكد من عدم إصابة
أي طرف منهما بالمرض، أو حمل الجين المصاب عند كليهما. - وذلك للحد من فرص إنجاب طفل مصاب بالثلاسيميا.
- فقد أوضح الأطباء أنه في حال كان الزوجان حاملان لجين المرض بالرغم من عدم الإصابة،
فإن احتمال إنجاب طفل مصاب بالثلاسيميا يعادل نسبة 25%. - لذا يجب على الزوجين التأكد من سلامة كليهما من جينات المرض،
أو أن يكون على الأقل أحدهما سليم بالرغم من أن الآخر حامل للمرض.
إلى هنا نكون قد وصلنا إلى ختام مقالنا اليوم، ولمزيد من المعلومات يمكنكم الإطلاع على هذا المقال:
الثلاسيميا هل هو خطير وكم يعيش المصاب به وأعراضه وأسبابه وأنواعه