كان في السابق يتراوح عمر مريض الثلاسيميا من يوم إلى حوالي 16 عامًا، ولكن في الوقت الحالي ومع التقدم في المجال الطبي؛ هل يمكن علاج مرض الثلاسيميا؟ تابعونا في السطور التالية من هذا المقال لنجيب لكم عن هذا السؤال.
هل يمكن علاج مرض الثلاسيميا؟
- يحدد الطبيب المختص علاج الثلاسيميا تبعًا لنوعه وشدته، ويكون علاج الثلاسيميا المعتدلة إلى الحادة كالآتي:
-نقل الدم.
-علاج المضاعفات.
-مكملات حمض الفوليك.
-زرع الخلايا الجذعية. - ولكن إذا كنت تتساءل هل يُعالج نهائيًا؟ فلا؛ لا يُشفى بشكل نهائي، ولكن مؤخرًا قد تم إجراء بعد العمليات التي تساعد على ذلك، ولكنها لم يتم ترويجها بشكل كبير، حتى وقت كتابة هذا المقال، وتكون باهظة الثمن، وتعتمد هذه العمليات على أخذ نخاع من المريض وتحسينه جينيًا وتحويله إلى نخاع سليم، وبعد ذلك تتم زراعته لنفس المريض.
أما الآن، وبعدما عرضنا لكم إجابة سؤال: هل يمكن علاج مرض الثلاسيميا؟ تابعونا في السطور التالية من هذا المقال لنعرض لكم أيضًا أعراضه.. يمكنكم كذلك معرفة: هل حامل لمرض الثلاسيميا إنسان مريض؟
الثلاسيميا أعراض
- فقر الدم.
- الضعف وضيق في التنفس.
- شحوب في الجلد الناتج عن نقص الهيموجلوبين.
- زيادة الحديد في الجسم بسبب عمليات نقل الدم المنتظمة المستخدمة في علاج فقر الدم.
- تأخر النمو.
- عدم انتظام ضربات القلب (خفقان).
- التعب الشديد.
- ضعف العظام وهشاشة العظام.
- انخفاض الخصوبة.
أما الآن، وبعدما عرضنا لكم أعراض هذا المرض؛ تابعونا في السطور التالية لنعرض لكم أنواعه.
أنواع الثلاسيميا
بينت وزارة الصحة السعودية عبر موقعها الرسمي أن مرض الثلاسيميا يختلف نوعه تبعًا لشدته وللجزء المصاب من الهيموجلوبين، وينقسم إلى ألفا وبيتا، كالآتي:
- ألفا:
يكون الهيموجلوبين عبارة عن أربع سلاسل جينية من النوع ألفا، اثنتان من الأب واثنتان من الأم، وعندما يحدث خلل أو قصور في هذه السلاسل يُصاب الشخص بثلاسيميا ألفا.
وعندما يكون الشخص حاملًا للجين المصاب يحدث له خللًا في سلسلة واحدة، ولا تظهر أعراضًا عليه، أما إذا حدث خلل في سلسلتين؛ فهنا يعاني المريض من أعراض بسيطة وقد لا تظهر، ولكن يمكن اكتشافها من خلال فحص الدم، أما إذا حدث خلل في ثلاث سلاسل؛ فيصاب حامل هذا المرض حينها بفقر دم شديد، وقد يصاب أيضًا بتضخم في الطحال وتشوه في العظام، وتكون الأعراض بين المتوسطة والشديدة، وعند حدوث خلل في أربع سلاسل يتسبب في وفاة الجنين قبل الولادة أو بعد الولادة مباشرة. -
بيتا:
- يتكون الهيموجلوبين أيضًا من سلسلتين من النوع بيتا، وكل سلسلة تورث من أحد الأبوين، وعند حدوث خلل أو قصور في هذه السلاسل يُصاب الشخص بثلاسيميا بيتا.
وعند حدوث خللًا في سلسلة واحدة “الثلاسيميا الصغرى”؛ يُصاب المريض بفقر دم بسيط، ويكون المريض في حاجة إلى نقل الدم ليكون قادرًا على الحياة بشكل طبيعي، أما إذا حدث خلل في سلسلتين “الثلاسيميا الكبرى”؛ تظهر على المريض أعراض فقر دم شديدة وتشوهًا في العظام وتضخمًا في الطحال، ويكون هُنا أيضًا في حاجة إلى نقل الدم بشكل منتظم ليكون قادرًا على الحياة بشكل طبيعي، وتبدأ هذه الأعراض في الظهور خلال العامين الأولين من العمر.
جميع المعلومات المذكورة في هذا المقال هي فقط مجرد معلومات تعريفية عن المرض، ولا تغني مطلقًا عن ضرورة استشارة الطبيب المختص؛ حتى أن تشابه أعراض هذا المرض بما تشعر به بنسب كبيرة
لا تعني صحة التشخيص؛ فهو أمر يعلمه الطبيب فقط؛ فقد تتشابه أعراض العديد من الأمراض.
وإلى هُنا نكون قد وصلنا إلى نهاية مقالنا، وعرضنا لكم إجابة سؤال هل يمكن علاج مرض الثلاسيميا؟.. آملين أن نكون قد قدمنا لكم ما تبحثون عنه.. إذا كنتم ترغبون في معرفة شيء آخر عن هذا المرض، شاركونا إياه في التعليقات في الأسفل؛ لنعرضه لكم فيما بعد.. يمكنكم كذلك معرفة المزيد من المعلومات عن: الثلاسيميا